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Inseminación artifical en AVES

INSEMINACIÓN ARTIFICIAL EN AVES

INTRODUCCIÓN

Son muchas las consideraciones que debemos de tener en cuenta para el control de la inseminación así como su práctica.Fundamental conocer la endocrinología reproductiva,pues influenciada por otros factores ambientales como son el fotoperiodo,temperatura y alimentación,va a ser la responsable de nuestro éxito.

Para poder aplicar terapéutica hormonal debemos de tener una idea muy clara de la regulación endocrina y su funcionamiento,por ello pasamos a pincelar las hormonas que nos interesan y su relación:

En machos:
-FSH: junto a la inhibina y a la GnRH controlan el tamaño testicular,además estimulan el crecimiento de las células de sostén,el crecimiento de los túbulos seminíferos y el paso en la espermatogénesis de espermatogonia a espermatocito secundario.
-LH:crecimiento y desarrollo de las células de Leydig,regulación con la testosterona (sube a la hora de subir esta y la propia testosterona posee feedback negativo hacia LH a determinadas concentraciones),regula el proceso de espermatogénesis de espermatocito secundario a espermatozoide.
- ESTRÓGENOS: caracteres secundarios,regulación endocrina de otras hormonas,procesos metabólicos (lípidos,absorción de nutrientes,regulación de oligoelementos,etc).
-TESTOSTERONA:regulación endocrina,caracteres secundarios,aprendizaje del canto para rituales de apareamiento/territorialidad,etc.
-ANDRÓGENOS:fundamental en el desarrollo de algunos caracteres secundarios.
-INHIBINA: regulación en la espermatogénesis así como el desarrollo testicular y regulación feedback negativo al eje hipotálamo-hipófisis.
-ACTH: fundamental en la etapa prenatal al regular la producción androgénica basal.Y se cree que en adultos influye en la regulación paracrina de las células de Sertoli haciendo que exista alta densidad de espermátidas en los túbulos y baja cantidad de espermatozoides en el eyaculado.
-AVT: junto a las prostaglandinas,algunos autores otorgan la función de liberar los espermatozoides en los nidos espermáticos del infundibulum (otros autores lo atribuyen a flujos secretores).


En hembras:
Como sabemos en las aves,no existe cuerpo lúteo,por tanto el ciclo ovárico tan solo poseé dos grandes acontecimientos: la fase folicular y la ovulación tras la cual se atresia el folículo que ovuló.
El control endocrino es el siguiente: un estímulo exterior (fotoperiodo por ejemplo) estimula el hipotálamo quien secreta LH-RH que estimula a la hipófisis las cual produce LH que a modo de pequeñas oleadas va estimulando a los folículos en jerarquización.El Folículo que ovulará comienza a secretar progesterona que por feedback positivo provoca el aumento de secreción de LH que a su vez estimula a mayor producción de progesterona.Llega un momento que las concentraciones llegan a desencadenar la producción del pico de LH cuando el folículo primario está preparado para ovular aconteciendo la entonces la ovulación con producción entonces de estrógenos y niveles mínimos de testosterona.
Paralelamente podemos describirlo desde el punto de vista folicular: los niveles existentes de FSH provoca y mantiene el desarrollo mantenido de los folículos.Algunos de ellos entran en jerarquización,los cuales van produciendo estrógenos (fundamentales para que se de la sensibilización de la hipófisis al feedback positivo de la progesterona).esta jerarquización junto a su producción endocrina está regulada por LH y FSH.El folículo F3 8el tercero más desarrollado que dará luego el F2 y este el F1) comienza a sintetizar andrógenos siendo máxima en si fase de F2.Ya siendo folículo primario,12 horas antes de ovular produce ya únicamente progesterona que será la responsable de que se produzca el pico de LH y la ovulación.Por tanto,debemos de tener en cuenta que los niveles de progesterona suben antes de la ovulación (como ocurre en la perra).

Por último describir muy brevemente la problemática existente en el uso hormonal en el mundo aviar:
poca formación en endocrinología aviar:aunque las características físico-químicas son parecidas entre hormonas de mamíferos y las aviares,la funcionalidad muchas veces varía y no se conoce bien.
La potencia gonadotrópica varía según la fuente:es más potente la FSH de un macho que la de una hembra joven que a su vez es mayor que al de una hembra geriátrica.Y si añadimos que la vitamina E controla el efecto,los resultado que podemos obtener son muy dispares.
Del mismo modo,los preparados con hormonas de mamíferos aplicados en aves son más potentes que los originarios de aves sobre aves.
La pureza de los preparados aviares (lo cual explica en parte la afirmación anterior) deja mucho que desear,siendo mucho menor que en mamíferos.Aplicas una hormona y en realidad no está aislada totalmente sino posee trazas de otras.
En realidad en aves funcionan las isoformas de una hormona,es decir,de cada una podemos encontrar distintas formas moleculares,con distinta eficacia sobre los receptores específicos.
Aunque tratemos correctamente con una terapeútica hormonal podemos obtener pobre resultados por distorsiones producidas por compuestos químicos no hormonales autocrinos y paracrinos como son IGF-1,ECF,TGF,FGF,BMP-15,Activina,GDF-9,etc.


NIVELES HORMONALES ESPECÍFICOS (referencia:la gallina)

FSH es relativamente constante sus niveles en sangre durante todo el ciclo produciéndose un descenso de 9 a 3 horas antes de la ovulación.Existen picos que sirven para que los folículos continúen desarrollándose.
LH sus aumentos son crepusculares y la oleada preovulatoria se produce de 4 a 6 horas antes de la ovulación.El pico de LH precede a la oviposición 32.5 horas.
ESTRÓGENOS: aumentan sus niveles con los folículos Fn-F3 y caen en el periodo de muda 2-4 días.
PROGESTERONA: la oleada preovulatoria de progesterona comienza 7 horas antes de la ovulación,alcanza un máximo de 6.9 ng/ml 3 a 2 horas antes de la ovulación y caen en la ovulación.
TESTOSTERONA: se inicia a las 16 semanas de vida,a las 20 semanas va aumentando la testosteronemia hasta la semana 35-36 que se estabiliza la concentración.Su secreción pulsátil se debe a la secreción pulsátil de GnRH y por tanto de LH.
ACTH: la concentración circulante es de 2-6 ng/ml de plasma y es de regulación circadiana,independiente de la maduración folicular pese a su influencia en la ovulación.
GnRH : solo mencionar que aves en cautividad pueden tener problemas de reproducción debido a una disminución de la actividad de esta hormona por la secreción de CFR-ACTH-corticosterona por estrés.Existen dos formas de GnRH (cGn-RH I54 y cGn-RH II55),ambas las podemos usar para la estimulación aunque de forma fisiológica es la I54 la que mayormente actua.

La ovulación acontece a los 5 a 60 minutos de la postura (la media son 20 a 30 minutos) para tenerlo en cuenta a la hora de estimulación hormonal.

En gallinas sabemos que para que exista estimulación reproductiva que el ave pese más de 1800 gramos,con una estimulación periódica (como la lumínica) correcta,con un mínimo de 15 semanas de vida y que no esté en tránsito otro huevo,Se podrá así generar la liberación de FSH.La actividad sexual se inicia a las 18-20 semanas (lo ideal es a las 22 semanas),se segregan estrógenos/andrógenos que inhiben el desarrollo del ovario derecho.

Se ha demostrado una fuerte relación entre el peso vivo del animal así como su alimentación con la morfología ovárica y síntesis hormonal.Aquellas de alimentación ad libitum tienen valores dobles de LH y FSH siendo predominantes el número de folículos desarrollados.En alimentación restringida bajan los niveles hormonales y son mayoritarios los folículos pequeños siendo más largo su intervalo de madurez sexual.

Respecto a la iluminación debemos de comentar antes que que gracias a los programas intensivos de luz permanente se sabe que no es la oscuridad la que determina la puesta (puesto que estas aves ponen aunque de una forma desincronizada) e igualmente se sabe que se pueden sincronizar la puesta con estímulos periódicos como son alimentación,ruidos periódicos,cambios de temperatura (periodos de frío concretamente).Con los ciclos ahemerales ocurre lo siguiente: aquellos que son de menos de 24 horas no dan tiempo a que el folículo primario madure del todo para que exista respuesta a los estímulos de LH y se de pico de esta hormona con su ovulación.En los ciclos de más de 26 horas originan serias muy largas sin día de descanso pero luego los intervalos intraseries son más largos.


VALORACIÓN DE LA MADURACIÓN HORMONAL

GnRh/Gonadotropinas ( concretamente LH para ala liberación de progesterona) : cuanto mayor es la maduración del folículo mayor es su sensibilidad a la LH.La respuesta a GnRH es más rápida en gallinas de secuencias de puesta larga que en aquellas de secuencias de puesta corta.
ACTH o Corticosterona: inyecto a las 6 horas del reclutamiento folicular de F1 y a las 21 horas.A las 6 horas nos e observan ni ovulación ni variaciones en progesterona ni LH.En la administración de las 21 horas se observan ovulación a las 6 horas con existencia de oleadas preovulatorias de LH y subidas de progesterona.se cree que a las 12 horas del reclutamiento de F1 ya libera progesterona.la corticosterona actúa sobre los folículos maduros para el inicio de la ovulación,se cree que induce la producción de progesterona pero no se conoce el modo.


INDUCCIÓN A LA OVULACIÓN(CONGRESO)

La administración de LH exógeno origina ovulación y se puede inhibir con anticuerpos de antiLh-RH ( el control de la liberación del LH es por LH-RH como en los mamíferos).Al inyectar niveles fisiológicos de progesterona (no estradiol) se provoca la ovulación prematura casi con independencia de la hora de la administración (en gallinas por ejemplo,entre 2 y 24 horas de cuando se preevé la ovulación).Recordar que se necesitan niveles mínimos de estrógenos para sensibilizar la hipófisis a LH-RH (así mismo la progesterona retarda o inhibe la ovulación en paloma y en paloma torcaz).
Igualmente puedo inducir prematuramente la ovulación con una inyección de LH (hasta 17 a 30 horas).Una inyección de extracto de pituitaria anterior de gallina intravenoso (LH-Progesterona) de 4 a 7 horas antes de la ovulación por feedback positivo puede inducir la ovulación del mismo modo que usando las hormonas aisladamente.Estudios abogan por el uso de 25 microgramos de Lh con 25 microgramos de LH-RH y 0.05 microgramos de progesterona administradas 12 horas antes de la oviposición.
La capacidad de inducir la ovulación por LH está directamente relacionada con con la edad del ave,así mismo,son más sensibles las aves de secuencias largas que las de secuencias cortas.

Acetato de desoxicorticosterona a dosis de 1mg/ave (gallina) es tan eficaz para inducir la ovulación prematura como la progesterona pero a dosis de 5 mg/ave origina la inhibición de la ovulación y la puesta.A dosis de 2mg/ave no tiene efecto.

La corticosterona a dosis de 0,5 , 1 y 5 mgr no influyen en la ovulación mientras que a dosis de 10 mgr puede o bloquear o inducir la ovulación en función del individuo,a dosis de 20 mg o más bloque a la ovulación espontáneamente o induce por progesterona.Finalmente dosis de 100 UI de ACTH origina la ovulación prematura con liberación de costicosterona.Debemos de aclarar que para que la corticosterona funcione debe de existir un folículo maduro que pueda sintetizar progesterona.Administrando 14 horas antes de la primera ovulación de la secuencia ovulatoria 10UI de ACTH o 1.5 mg de corticosterona de magnesio la concentración de LH y de progesterona se aumenta durante 1-5 horas antes de la ovulación inducida.

Las sustancias demostrada que inhiben la ovulación son la progesterona a altas dosis (al originar la atresia folicular),fenobarbital y PMSG administrada diariamente.Algunos inhibidores de la conversación de colesterol a alfa-hidroxicolesterol bloquean la ovulación inducida con LH.

CHOQUE HORMONAL

En machos se puede utilizar:
a)fuente hormonal :generalmente se utiliza metiltestosterona a dosis de 0.3 gr/l (Melodyl formato 15ml).Se suele usar más para comeptieciones de canto puesto que además de encelar más al macho produce mayor canto debido a la influencia de la testosterona en el canto como bien sabemos.
Su administración es algo discutida,algunos criadores siguen una pauta de ir subiendo dosis de modo que:
semana - Gotas/30l
1 - 5
2 - 5
3 - 10
4 - 10
5 - 0
6 - 0
7 - 5
8 - 5
9 - 10
10 - 10
11 - 15
12 - 15

O bien,de 8-15 gotas en los bebederos 2 veces por semana durante una semana,es decir,dosis mucho más reducidas.Otro producto muy usado es propionato de testosterona y enantato de testosterona (testoviron). De tabernil se usa el formato para canto cuya composición es: Metiltestosterona, 0.3mg ; Vitamina A,2000 UI ; Vitamina D3, 400 UI ; Vitamina E,2.5mg ; excipiente c.s.p. 1ml.

b)Complejo polivitamínico sin azúcar: tipo a micebrina,incluso redoxón.

Para las hembras contamos con el clomifeno (Clomifen casen) que sea dminitra 25 mg/l durante 6 días o bien una pastilla en 2 litros durante 10 días,descanso de 15 días e iniciamos así hasta un mes antes de la cría o que inicie a fabricar el nido.



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